2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. FGFR Discoidin Domain Receptor
  4. FGFR1/DDR2 inhibitor 1

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 

目录号: HY-114311 纯度: 98.26%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂，其对 FGFR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 31.1 nM、3.2 nM。具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 2308497-58-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2924
In-stock
1 mg ￥1080
In-stock
5 mg ￥2650
In-stock
10 mg ￥4000
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
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FGFR1/DDR2 inhibitor 1 相关抗体

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DDR1 DDR2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an orally active inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and discoindin domain receptor 2 (DDR2), with IC50 values of 31.1 nM and 3.2 nM, respectively. Antitumor activity[1].

IC50 & Target[1]

FGFR1

31.1 nM (IC50)

DDR2

3.2 nM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
KG-1 IC50
108.4 nM
Compound: 11k
Antiproliferative activity against human KG1 cells after 72 hrs by CCK8 assay
Antiproliferative activity against human KG1 cells after 72 hrs by CCK8 assay
[PMID: 30572178]
KG-1 IC50
108.4 nM
Compound: 11k
Antiproliferative activity against FGFR1 fused human KG1 cells after 72 hrs by CCK8 assay
Antiproliferative activity against FGFR1 fused human KG1 cells after 72 hrs by CCK8 assay
[PMID: 30572178]
NCI-H2286 IC50
93 nM
Compound: 11k
Antiproliferative activity against human NCI-H2286 cells after 72 hrs by CCK8 assay
Antiproliferative activity against human NCI-H2286 cells after 72 hrs by CCK8 assay
[PMID: 30572178]
NCI-H2286 IC50
93 nM
Compound: 11k
Antiproliferative activity against human NCI-H2286 cells harboring DDR2 mutation after 72 hrs by CCK8 assay
Antiproliferative activity against human NCI-H2286 cells harboring DDR2 mutation after 72 hrs by CCK8 assay
[PMID: 30572178]
NCI-H716 IC50
31.8 nM
Compound: 11k
Antiproliferative activity against FGFR2 amplified human NCI-H716 cells after 72 hrs by CCK8 assay
Antiproliferative activity against FGFR2 amplified human NCI-H716 cells after 72 hrs by CCK8 assay
[PMID: 30572178]
SNU-16 IC50
93.4 nM
Compound: 11k
Antiproliferative activity against FGFR2 amplified human SNU16 cells after 72 hrs by CCK8 assay
Antiproliferative activity against FGFR2 amplified human SNU16 cells after 72 hrs by CCK8 assay
[PMID: 30572178]
体外研究
(In Vitro)

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 (compound 11k) (25-200 μM; 2 hours) shows significant inhibition of FGFR2 phosphorylation in a dose-dependent manner in SNU16 cells. FGFR1/DDR2 inhibitor 1 shows (60-250 μM; 2 hours) significant inhibition of DDR2 phosphorylation in a dose-dependent manner in H2286 cells[1].
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 significantly inhibits the proliferation of FGFR-driven cancer cell lines with IC50s of 108.4, 93.4, 31.8 and 306.6 nM against KG-1, SNU-16, NCI-H716 and UMUC14 respectively. FGFR1/DDR2 inhibitor 1 demonstrates substantially activity against the DDR2-driven cancer cell line NCI-H2286 (93.0 nM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 (10-20 mg/kg; p.o.; once daily for 7 days) has profound anti-tumor efficacy in NCI-H1581 tumor model[1].
SCID mice bearing NCI-H2286 tumors were randomized and treated with FGFR1/DDR2 inhibitor 1 at doses of 10 mg/kg for 10 consecutive days. FGFR1/DDR2 inhibitor 1 could suppress tumor growth with tumor growth inhibition rates (TGI) of 82.8%[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nude mice bearing NCI-H1581 tumors[1]
Dosage: 10 or 20 mg/kg
Administration: P.o.; once daily for 7 days
Result: Suppressed tumor growth in a dose-dependent manner with tumor growth inhibition rates (TGI) of 59.7% and 98.1% at doses of 10 and 20 mg/kg, respectively.
分子量

501.50

Formula

C28H22F3N5O
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (498.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9940 mL 9.9701 mL 19.9402 mL
5 mM 0.3988 mL 1.9940 mL 3.9880 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.15 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9940 mL 9.9701 mL 19.9402 mL 49.8504 mL
5 mM 0.3988 mL 1.9940 mL 3.9880 mL 9.9701 mL
10 mM 0.1994 mL 0.9970 mL 1.9940 mL 4.9850 mL
15 mM 0.1329 mL 0.6647 mL 1.3293 mL 3.3234 mL
20 mM 0.0997 mL 0.4985 mL 0.9970 mL 2.4925 mL
25 mM 0.0798 mL 0.3988 mL 0.7976 mL 1.9940 mL
30 mM 0.0665 mL 0.3323 mL 0.6647 mL 1.6617 mL
40 mM 0.0499 mL 0.2493 mL 0.4985 mL 1.2463 mL
50 mM 0.0399 mL 0.1994 mL 0.3988 mL 0.9970 mL
60 mM 0.0332 mL 0.1662 mL 0.3323 mL 0.8308 mL
80 mM 0.0249 mL 0.1246 mL 0.2493 mL 0.6231 mL
100 mM 0.0199 mL 0.0997 mL 0.1994 mL 0.4985 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

FGFR1/DDR2 inhibitor 12308497-58-5FGFRDiscoidin Domain ReceptorFibroblast growth factor receptorphosphorylationNCI-H2286tumorSCIDmiceNudeNCI-H1581cellsInhibitorinhibitorinhibit

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FGFR1/DDR2 inhibitor 1
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